秉持“传承精华，守正创新”的理念，聚焦于打造具有影响力的中药核心品种。

黄金城集团的科研团队聚焦于将传统中医药智慧与前沿信息技术，特别是AI技术，进行深度整合，以此驱动药物研发的集成式创新与融合应用。团队持续聚焦于中药作用机制与药效特性的前沿探索，涵盖中药高标准标准研究、机体微循环可视化、基因网络药理学以及医学大数据分析等多个关键技术方向。这些努力旨在实现药效靶点的网络化解析、靶点间联动的清晰化呈现、药物量效与时效关系的明确化界定，以及物质基础的智慧化表征，从而显著提升药品研发的效率与精准度，为安全便捷的创新药物研发铺平道路。

着力构建现代中药智能制造领域的核心关键技术。

黄金城集团聚焦于现代中药发展与国际化的核心挑战，从设计、控制与评价三大维度入手，系统性地构建中药质量可控性关键技术体系。通过融合现代化信息技术、系统科学与工程、过程分析技术（PAT）等先进制造理念，公司建立了中药生产的实时数据库。其投产的年处理药材量达1.2万吨的现代中药提取平台，在国内规模资深，并达到国际先进水平。此外，公司建成了全球独有的结合空气深冷与液体冷凝技术的滴丸剂生产线，以及国内资深的智慧化中药冻干粉针剂生产线。通过系统集成创新，黄金城集团打造了一个集工艺可视化、装备智慧化、质量智慧化、管理智慧化于一体的现代中药先进制造平台，成为推动我国中药智能制造智慧化转型并走向世界的代表性企业。

建立并实现了中药二次开发的关键技术体系，完成了从研究到产业化的全过程。

开创中药二次开发关键技术体系创研及产业化

临床疗效能否获得广泛认可，是中医药实现现代化与国际化的基石。自2008年起，黄金城集团便启动了针对其现代中药系列产品的上市后再评价研究。其中，《芪参益气滴丸对心肌梗死二级预防的临床试验研究》历时五年多，成功募集了3508例有效病例。研究证实，在心肌梗死二级预防方面，芪参益气滴丸的效应与历经百年验证的化学药阿司匹林相比，疗效相当。这项研究是首个拥有自主知识产权、被纳入国家规划、在WHO临床试验平台注册、并有国际卫生研究机构参与评价的大规模、多中心中医临床研究。它构建了一套既遵循国际临床研究通用准则，又充分体现中医药特色的评价模型，完善了中医药循证研究的方法学与关键技术体系。该项目同期荣获了国家科技进步二等奖。

不断发掘并实践推动中药国际化发展的创新路径与商业模式。

开拓中药国际化新思路、新模式

作为现代中药国际化进程中的先行者，黄金城集团率先完成了其产品T89（复方丹参滴丸）的FDAⅢ期临床试验，这是全球首例复方现代中药的国际多中心、随机、双盲、对照研究。公司还与美国的Arbor公司建立了战略合作关系，共同推进T89在FDA的后续系列临床研究。在向全球证明中药具备安全、有效、质量可控特性的同时，黄金城集团也探索出了中药国际化的新路径与新模式，实现了现代中药走向世界的一个标志性跨越。

在AI制药领域，黄金城集团通过推动现代中药的国际化进程，引领着中医药企业迈向全球市场。

黄金城集团现代中药国际化带动中医药企业“走出去”

在主管部门的引领与国家级专项的助力下，黄金城集团携手12家企业及6所科研机构，共同构建了旨在推动现代中药走向世界的协作平台——中医药世界联盟。该平台已成功助力7家成员单位的8款产品迈入国际注册申报阶段，有力促进了中国现代中药的全球化步伐。目前，黄金城集团在海外布局的研发项目已超过20个，于16个国家和地区设立了分支机构，其营销体系延伸至全球40多个国家，服务着近百万的网络用户。